AI diagnozuje rzadkie choroby genetyczne u dzieci. Odkryto 18 nowych przypadków

Badacze z OpenAI wykorzystali zaawansowany model AI do diagnostyki rzadkich chorób genetycznych u dzieci, co zaowocowało identyfikacją 18 nowych diagnoz w dotychczas nierozwiązanych przypadkach. To ważny krok w medycynie, gdzie narzędzia AI mogą przyspieszać proces diagnozowania trudnych do zidentyfikowania schorzeń.